美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）發(fā)布其首個(gè)基于人工智能/機(jī)器學(xué)習(xí)（AI / ML）的軟件，該軟件作為醫(yī)療設(shè)備（SaMD）行動(dòng)計(jì)劃。該行動(dòng)計(jì)劃描述了一種多管齊下的方法，以促進(jìn)原子能機(jī)構(gòu)對(duì)基于AI / ML的醫(yī)療軟件的監(jiān)督。

“該行動(dòng)計(jì)劃概述了FDA進(jìn)一步加強(qiáng)對(duì)基于AI / ML的SaMD監(jiān)督的步驟，”設(shè)備與放射衛(wèi)生中心（CDRH）的數(shù)字健康卓越中心主任Bakul Patel說(shuō)。“該計(jì)劃概述了基于整個(gè)產(chǎn)品生命周期監(jiān)督的整體方法，以進(jìn)一步提高這些技術(shù)在改善患者護(hù)理方面的巨大潛力，同時(shí)提供安全有效的軟件功能，從而為患者提高護(hù)理質(zhì)量。為了保持最新狀態(tài)并解決患者安全問(wèn)題，并改善對(duì)這些有前途技術(shù)的獲取，我們預(yù)計(jì)該行動(dòng)計(jì)劃將隨著時(shí)間的推移而不斷發(fā)展?！?/p>

基于AI / ML的軟件作為醫(yī)療設(shè)備行動(dòng)計(jì)劃概述了FDA打算采取的五項(xiàng)行動(dòng)，包括：

進(jìn)一步制定建議的監(jiān)管框架，包括通過(guò)發(fā)布有關(guān)預(yù)定變更控制計(jì)劃的指導(dǎo)草案（用于軟件的長(zhǎng)期學(xué)習(xí)）；

支持良好機(jī)器學(xué)習(xí)實(shí)踐的發(fā)展，以評(píng)估和改進(jìn)機(jī)器學(xué)習(xí)算法；

促進(jìn)以患者為中心的方法，包括設(shè)備對(duì)用戶(hù)的透明性；

開(kāi)發(fā)評(píng)估和改進(jìn)機(jī)器學(xué)習(xí)算法的方法；

推進(jìn)實(shí)際的性能監(jiān)控試點(diǎn)。

AI / ML行動(dòng)計(jì)劃是對(duì)利益相關(guān)方反饋的回應(yīng)，從2019年4月的討論文件《對(duì)作為醫(yī)療設(shè)備的人工智能/基于機(jī)器學(xué)習(xí)的軟件進(jìn)行修改的擬議法規(guī)框架》中收到了反饋。

FDA歡迎在這方面的持續(xù)反饋，并期待與利益相關(guān)者合作。該機(jī)構(gòu)還將繼續(xù)與FDA合作，在與AI / ML相關(guān)的共同關(guān)注領(lǐng)域建立協(xié)調(diào)一致的方法。

CDRH數(shù)字健康卓越中心于2020年9月成立，致力于在FDA監(jiān)管和監(jiān)督框架內(nèi)從戰(zhàn)略上推進(jìn)數(shù)字健康技術(shù)的科學(xué)和證據(jù)。該中心的目標(biāo)是通過(guò)促進(jìn)負(fù)責(zé)任和高質(zhì)量的數(shù)字醫(yī)療創(chuàng)新，使利益相關(guān)者能夠改善醫(yī)療保健。

FDA是美國(guó)衛(wèi)生與公共服務(wù)部的一個(gè)機(jī)構(gòu)，它通過(guò)確保人用和獸用藥物，疫苗和其他人類(lèi)用生物制品以及醫(yī)療設(shè)備的安全性，有效性和安全性來(lái)保護(hù)公眾健康。該機(jī)構(gòu)還負(fù)責(zé)國(guó)家食品，化妝品，膳食補(bǔ)充劑，釋放電子輻射的產(chǎn)品以及管制煙草產(chǎn)品的安全。
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