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鋰離子在石墨負(fù)極表面的電化學(xué)反應(yīng)

鋰電聯(lián)盟會長 ? 來源:鋰電聯(lián)盟會長 ? 作者:鋰電聯(lián)盟會長 ? 2022-10-14 11:15 ? 次閱讀

【背景介紹】

目前采用高鎳三元正極與石墨負(fù)極的商業(yè)化鋰離子電池(LIB)能量密度已達(dá)到250~300Wh/kg,廣泛應(yīng)用于電動化交通領(lǐng)域。然而,里程焦慮和充電焦慮是公認(rèn)的制約電動汽車大規(guī)模推廣普及的核心原因。在當(dāng)前鋰價飛速上漲的背景下,通過裝配大容量電池(如100kWh,續(xù)航》500km)降低續(xù)駛里程焦慮不是有效的方法。十分鐘快速補(bǔ)能既消除了里程焦慮又可以縮小電池包進(jìn)而大大降低電池成本和原材料的消耗。析鋰一直以來是限制快充的最大挑戰(zhàn),從機(jī)理上講,析鋰現(xiàn)象發(fā)生的根源在于以下三個過程之一受到阻礙:1)鋰離子在電解液中的傳輸,2)鋰離子在石墨負(fù)極表面的電化學(xué)反應(yīng),3)鋰離子在石墨顆粒內(nèi)部的固相擴(kuò)散。因此,加快電池內(nèi)部的傳輸過程和反應(yīng)速率,即通過協(xié)同電池結(jié)構(gòu)的顛覆、優(yōu)化電池材料、和熱調(diào)控策略可以抑制析鋰發(fā)生。

【成果簡介】

近日,美國賓夕法尼亞州立大學(xué)王朝陽教授團(tuán)隊在鋰離子電池快充技術(shù)上取得又一重大突破,采用雙鹽(0.6 M LiFSI +0.6 M LiPF6.)替換了傳統(tǒng)的電解液體系(1M LiPF6),即提高了電解液的熱穩(wěn)定性,又極大降低了析鋰風(fēng)險,結(jié)合此前王朝陽團(tuán)隊速熱以及非對稱溫度熱調(diào)控(Asymmetric Temperature Modulation, ATM)的方法(即充電前加熱至高溫(~60oC)快速充電,室溫放電),實現(xiàn)了高能量密度鋰離子電池(265 Wh/kg)的快速充電(~10分鐘充電~75% SOC),并能夠穩(wěn)定循環(huán)高達(dá)2000次以上。

【核心內(nèi)容】

電池快充技術(shù)必須由3個指標(biāo)同時衡量:1)充電時間;2)充入比能量;3)快充下的循環(huán)次數(shù)。圖1比較了文獻(xiàn)中所有快充技術(shù)對這3個準(zhǔn)則的滿足程度。針對電動車動力電池需求,美國能源部提出15min至少充入150Wh/kg比能量的要求(對應(yīng)圖1中左上角矩形區(qū)域),其理想目標(biāo)是實現(xiàn)5min充入240Wh/kg的同時還可以超過2000個穩(wěn)定循環(huán)。如圖1中所示,位于左下角區(qū)域采用鈦酸鋰(LTO)負(fù)極的電池雖可以實現(xiàn)15C、3000循環(huán),但其充入比能量小于100Wh/kg,不適用于車用領(lǐng)域高電池比能量的要求。另外,市場上電動汽車?yán)么箅姵剡M(jìn)行閃充都屬于左下角區(qū)。比如,用700公里續(xù)航的大電池來閃充200公里,只充了30%,相當(dāng)于充入比能量才75 Wh/kg(30%的250Wh/kg電池標(biāo)定能量密度)。這右上角為鋰金屬電池(LMB)區(qū)域隨具有高比能量高,但充電時間相對較長。目前只有石墨負(fù)極電池的發(fā)展最接近汽車快充的理想目標(biāo)。為降低快充析鋰的風(fēng)險,不同文獻(xiàn)采用了不同方法,如更換電解液、降低電極迂曲度或使用非對稱溫度熱調(diào)控技術(shù)。

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圖1 不同電池在快充準(zhǔn)則中分布情況。

以充電時間為橫坐標(biāo)、充入比能量為縱坐標(biāo),圓圈大小代表在快充條件下的循環(huán)次數(shù)。a, 循環(huán)次數(shù)大于800圈的電池分布。b, 循環(huán)次數(shù)小于800圈的電池分布。

上述提到的非對稱溫度熱調(diào)控方法(ATM)包含兩點核心內(nèi)容:一是將電池快速預(yù)熱至60oC甚至更高后再進(jìn)行充電,溫度的升高可以顯著加快電池內(nèi)部的傳輸過程和反應(yīng)速率,從而避免了析鋰;另一方面,電池僅在快速預(yù)熱和極速充電過程處于60oC高溫,在其他應(yīng)用條件下處于室溫,而固態(tài)電解質(zhì)界面膜(SEI)生長與暴露在高溫的時間相關(guān)(圖2a),通過ATM快充的方式降低了電池在高溫下的時間,有效避免了高溫對電池材料造成的老化。研究人員應(yīng)用此方法,對面載量為3.4 mAh/cm2和4.2 mAh/cm2的電池進(jìn)行快充時,即使將充電倍率降至2C (24分鐘充電至80%),兩款電池分別在~70和~420循環(huán)發(fā)生容量跳水(圖2b, c)。這說明即使在60oC的情況下,電解液的傳輸性能也并不能滿足快充需求。一是由于電解液的電導(dǎo)率和離子擴(kuò)散率隨溫度的提升較少,在60oC時僅為20oC時的2倍左右;另一原因是電解液傳輸受限,即使在初始循環(huán)未析鋰時,伴隨電極老化以及電解液消耗,電池會在循環(huán)途中發(fā)生析鋰,鋰金屬迅速與電解液反應(yīng),造成反應(yīng)動力學(xué)的進(jìn)一步衰減,最后誘發(fā)析鋰導(dǎo)致容量跳水。

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圖2 非對稱溫度熱調(diào)控方法下的高比能鋰離子電池容量衰減曲線。a, 60℃下1C充放電循環(huán)由于SEI增長引起的老化。b, 面載量為4.2 mAh/cm2的電池應(yīng)用ATM分別以1C、1.5C、2C充電至100%、75%、75%SOC。c, 面載量為3.4 mAh/cm2、采用基樣電解液的電池應(yīng)用ATM分別以2C、3C、4C充電至80%、80%、70%SOC。b, c中實線為電池容量真實衰減曲線,虛線為a擬合計算出的僅由SEI增長引起的容量衰減曲線。

基于以上問題,王朝陽團(tuán)隊對電解液和電極結(jié)構(gòu)設(shè)計進(jìn)行了針對性改進(jìn),提高電池的離子傳輸性能。首先,采用雙鹽(0.6M LiFSI+0.6M LiPF6)替換了傳統(tǒng)的電解液體系(1MLiPF6);相比于LiPF6,LiFSI有更高的鋰離子遷移數(shù)(0.56 vs. 0.38),即在同樣的倍率下,LiFSI可以降低電解液濃差極化,提高電極厚度方向嵌鋰反應(yīng)的均勻性,減小析鋰風(fēng)險。此外,LiFSI還具有更好的熱穩(wěn)定性,當(dāng)結(jié)合ATM方法時,雙鹽電解液體系會更加優(yōu)于傳統(tǒng)電解液體系。其次,對于高比能石墨電極孔隙率從初始的0.26提升至0.35,雖然增加了電解液質(zhì)量,造成2%的能量密度損失,但離子傳輸路徑的曲折度大幅減少,帶來離子傳輸速率~40%的提升。

研究人員將以上改進(jìn)應(yīng)用在面載量為3.4 mAh/cm2的鋰離子電池上,并再次用ATM方法對電池進(jìn)行快速充電。循環(huán)結(jié)果顯示,當(dāng)以4CCCCV的方式將改進(jìn)后的電池在12分鐘內(nèi)充電至75%SOC時,電池壽命可以達(dá)到900循環(huán)以上;而當(dāng)將快充容量降至70%SOC時,充電時間僅為11分鐘,而電池壽命可達(dá)2000循環(huán)以上(圖3b)。實驗結(jié)果證明離子傳輸阻力是高比能鋰離子電池快充的限制因素,結(jié)合ATM方法與電解液、電極結(jié)構(gòu)協(xié)同優(yōu)化,可以成功突破這一限制。

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圖3 通過采用雙鹽電解液體系、改進(jìn)電極結(jié)構(gòu)、應(yīng)用ATM后的高比能鋰離子電池快充性能。a, ATM方法下電池電壓與溫升曲線。b, 快充容量衰退曲線。c, 快充充入比容量。

最后為驗證采用上述配方、結(jié)構(gòu)和熱調(diào)控策略下的電池冷卻需求和安全性,研究人員針對電動汽車電池模組開展數(shù)值仿真,該模組由12個采用了雙鹽電解液體系以及高孔隙率電極的150Ah方形電芯單體串聯(lián)而成,電芯之間無縫接觸,模組上下兩端為空氣強(qiáng)制對流散熱(圖4a)。仿真結(jié)果表明在C/3放電時,需要11.6min將溫度下降至40℃,與單個電池測試時的8min接近。因此,可靠性極高的風(fēng)冷散熱在采用ATM方法的電池模組中具備可行性。對于電池在65℃的高溫安全性,由于電池本身置于高溫下的時間很短,如在1000個快充循環(huán)下的高溫總時間為167h,僅占一輛電動汽車12年使用壽命的0.167%,而且高溫下167h由SEI增長引起的容量損失也遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于20%的限值。因此相較于傳統(tǒng)需要設(shè)計復(fù)雜流道、壓縮電池空間,并且存在漏液隱患的液冷散熱,僅采用上下風(fēng)冷散熱的熱調(diào)控模組具有極高的可靠性和安全性。

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圖4 150Ah方形電池電化學(xué)-熱耦合仿真。a, 電池結(jié)構(gòu)、模組形式以及強(qiáng)制空氣對流換熱條件。b, 150Ah電池單體4C充電C/3放電時,位置3的溫度分布。c, 電池在充放電過程中最大與最低溫度變化曲線。d, 電池電壓充放電過程中的變化曲線。

綜上所述,本文通過采用雙鹽電解液體系,提高電極孔隙率,以及應(yīng)用非對稱溫度熱調(diào)控快充技術(shù),實現(xiàn)了265 Wh/kg高比能鋰離子電池12分鐘(或11分鐘)極速充電至75%SOC(或70%SOC),并其穩(wěn)定循環(huán)高達(dá)900次(或2000次)以上。同時應(yīng)用ATM方法進(jìn)行4C充電的電池模組在風(fēng)冷散熱系統(tǒng)中可以保證可靠性和安全性,為全固態(tài)CTP電池包的開發(fā)提供了安全有效的途徑。另外,通過結(jié)合電池材料和熱調(diào)控結(jié)構(gòu)協(xié)同設(shè)計,可以將ATM方法應(yīng)用于下一代金屬鋰負(fù)極或硅負(fù)極等更廣泛的電池材料體系。

審核編輯:彭靜
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原文標(biāo)題:今日Nature:賓州州立大學(xué)王朝陽院士團(tuán)隊再創(chuàng)高比能動力電池極速充電新紀(jì)錄

文章出處:【微信號:Recycle-Li-Battery,微信公眾號:鋰電聯(lián)盟會長】歡迎添加關(guān)注!文章轉(zhuǎn)載請注明出處。

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