隨著能源需求的增長和環(huán)保要求的提升，市場對高效可充電電池儲能系統(tǒng)的需求日益迫切，尤其是在太陽能和風(fēng)能等可再生能源存儲領(lǐng)域。鋰離子電池（LIBs）以其高工作電壓、高比能量、便攜性、良好的低溫性能和長壽命等優(yōu)勢，被認(rèn)為是最佳候選之一。然而，電池中使用液態(tài)電解質(zhì)導(dǎo)致了電解液泄漏、起火和爆炸等問題，限制了其長期發(fā)展。此外，在電化學(xué)過程中產(chǎn)生的中間產(chǎn)物可能會溶解在有機(jī)電解質(zhì)中，導(dǎo)致傳統(tǒng)LIBs的庫侖效率（CE）降低。還有鋰枝晶生長問題發(fā)生在陽極，伴隨著有機(jī)電解質(zhì)中發(fā)生的副反應(yīng)。此外，液態(tài)電解質(zhì)的有限電壓窗口難以與鋰陽極和新開發(fā)的高電壓陰極材料相協(xié)調(diào)。根本的解決方案是用無機(jī)固態(tài)電解質(zhì)（SSE）取代有機(jī)液態(tài)電解質(zhì)，組裝具有高安全性、高可回收性和廣泛應(yīng)用范圍的固態(tài)鋰離子電池（SSLBs）。

鑒于此，深圳清華大學(xué)研究院（清華深研院）劉思捷/香港科技大學(xué)KristiaanNeyts教授團(tuán)隊在《AdvancedEnergy Materials》國際期刊上綜述研究了硫化物/聚合物復(fù)合固態(tài)電解質(zhì)及其全固態(tài)鋰離子電池的應(yīng)用。

為了實現(xiàn)相應(yīng)SSLB的高能量密度，SSE必須滿足幾個條件：

(i) 電解質(zhì)的厚度應(yīng)該薄且壓實。與液態(tài)電解質(zhì)相比，SSLBs通常展現(xiàn)出更高的密度有效提高SSLBs的能量密度需要減少電解質(zhì)的厚度，這有助于在電池結(jié)構(gòu)內(nèi)更高效地利用空間。

(ii) 電解質(zhì)和電極的結(jié)構(gòu)需要穩(wěn)定，并在充放電循環(huán)過程中保持接觸。提高整體相位的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性可以避免由于晶格畸變引起的顆粒破裂，從而中斷與固態(tài)電解質(zhì)的物理接觸。同時，SSE需要具有出色的柔韌性、塑性，并且高度壓實，以解決SSLBs的界面問題。此外，電極與SSE之間的界面復(fù)雜多樣，應(yīng)根據(jù)不同電極材料的特性選擇合適的SSE系統(tǒng)，并構(gòu)建穩(wěn)定的界面。

(iii) 必須有一個連續(xù)的傳導(dǎo)通道網(wǎng)絡(luò)。在SSB的SSE中構(gòu)建離子遷移通道。在這種情況下，隨著電池循環(huán)的演變，電極的固-固界面組成變得更加復(fù)雜。在陰極顆粒上涂覆或原位形成快速離子導(dǎo)體層對Li+傳輸是有益的。

如上所述，上述三種主流SSE各有優(yōu)缺點，導(dǎo)致單一類型的SSE無法滿足所有條件。因此，結(jié)合兩種或三種SSE優(yōu)點的固體復(fù)合電解質(zhì)（SCEs），具有很大的優(yōu)勢，這可能是提高SSLBs性能的可行方法（如圖1）。

SSEs的性能屬性和分類圖的雷達(dá)圖。ASR。

硫化物-聚合物復(fù)合固態(tài)電解質(zhì)（SSEs）的制備方法

硫化物-聚合物復(fù)合固態(tài)電解質(zhì)（SSEs）的制備方法是將硫化物和有機(jī)組分混合在一起，然后干燥復(fù)合電解質(zhì)膜或片。通常有兩種類型：干法和濕法，如圖20所示。干法是將硫化物電解質(zhì)粉末與有機(jī)電解質(zhì)粉末混合，不添加任何液體添加劑，然后進(jìn)行相應(yīng)的實驗，如高溫固態(tài)反應(yīng)、機(jī)械化學(xué)方法和熔融淬火方法。濕法是采用有機(jī)溶劑或室溫下為液態(tài)的聚合物電解質(zhì)，然后將硫化物電解質(zhì)和聚合物電解質(zhì)在液態(tài)介質(zhì)中混合進(jìn)行后續(xù)實驗。需要注意的是，由于硫化物對空氣中的濕度敏感，硫化物-有機(jī)復(fù)合SSEs的合成需要在惰性氣氛中進(jìn)行。表5提供了硫化物-有機(jī)復(fù)合SSEs制備方法的詳細(xì)總結(jié)。

硫化物-有機(jī)物復(fù)合SSEs的制備方法。

硫化物-有機(jī)物復(fù)合SSEs制備方法的總結(jié)表

硫化物聚合物復(fù)合SSE分類

硫化物-有機(jī)物復(fù)合 SSE 的分類根據(jù)硫化物-有機(jī)物復(fù)合SSE中硫化物與有機(jī)物的比率，有四種類型的硫化物-有機(jī)物復(fù)合 SSE：“硫化物-有機(jī)物”（具有較高硫化物/有機(jī)物質(zhì)量比的復(fù)合 SSE）、“即時”（具有相當(dāng)有機(jī)物和硫化物含量的復(fù)合 SSE）、“有機(jī)物中硫化物”（具有較高有機(jī)物/硫化物質(zhì)量比的復(fù)合 SSE）和“逐層”（圖 1）。

硫化物-有機(jī)物復(fù)合 SSE 的示意圖

盡管硫化物 SSE 具有最高的離子電導(dǎo)率，但其發(fā)展受到與負(fù)極和正極電極的易界面反應(yīng)的阻礙。在 SSB 中，硫化物 SSE 是鋰離子導(dǎo)體，而氧化物陰極是最常用的商業(yè)陰極材料是混合離子電子導(dǎo)體（MIEC），它具有特別高的電子導(dǎo)電性。因為氧和鋰之間的鍵合比硫和鋰之間的鍵合強(qiáng)得多，所以鋰在氧化物和硫化物之間的電化學(xué)電位必須有很大的不同。這表明氧化物陰極和硫化物 SSE 之間存在化學(xué)勢差，當(dāng)鋰離子緊密接觸時，它們會從硫化物 SSE 移動到陰極以達(dá)到平衡并形成空間電荷層。鋰離子的遷移產(chǎn)生空位和間隙離子，這兩者都有助于離子傳導(dǎo)。但 Ohta 等人的研究觀察發(fā)現(xiàn)LCO和Li3.25Ge0.25P0.75S4（硫代-LISICON）之間的空間電荷層的高電阻導(dǎo)致SSB倍率性能不佳。因此，了解和改進(jìn)陰極/硫化物 SSE 的界面以改善當(dāng)前 SSB 的電化學(xué)性能非常重要。

Organics-in-Sulfide SSE

有機(jī)物作為機(jī)械增強(qiáng)和 Li+ 導(dǎo)電路徑

在復(fù)合電解質(zhì)中，硫化物顆粒在很大程度上負(fù)責(zé)鋰離子的傳輸，可能伴隨著硫化物顆粒的碎裂。值得一提的是，硫化物和有機(jī)物之間的界面也占鋰電導(dǎo)貢獻(xiàn)的很大一部分，而聚合物-鋰鹽由于其低離子電導(dǎo)率，對鋰離子的傳輸貢獻(xiàn)了一小部分。因此，在這種情況下，有機(jī)物用作機(jī)械增強(qiáng)和 Li+ 導(dǎo)電路徑。同時，有機(jī)物的加入可以在保持相對較高的離子電導(dǎo)率的同時減小復(fù)合電解質(zhì)的厚度，從而實現(xiàn)相應(yīng) SSLBs 的高能量密度。

有機(jī)物作為粘合劑

由于敏感的硫化物很容易與有機(jī)化合物反應(yīng)產(chǎn)生不良產(chǎn)物，因此選擇合適的有機(jī)物作為粘合劑非常重要。Inada等人比較了兩種硫化物電解質(zhì)（0.01Li3PO4-0.63Li2S-0.36SiS2、Li3.25Ge0.25P0.75S4）與不同有機(jī)粘合劑（PO-EO、SBR和硅膠）的復(fù)合SSEs性能。在每種情況下，有機(jī)硅復(fù)合材料的導(dǎo)電性都比其他復(fù)合材料高得多。有機(jī)硅是一種可交聯(lián)的液體單體，它是液體，在加熱前將被擠壓到復(fù)合 SSE 顆粒中被壓縮的硫化物顆粒之間的空隙中。液態(tài)硅氧烷在雜化電解質(zhì)內(nèi)部形成顆粒狀結(jié)構(gòu)域，加熱后仍能保持質(zhì)構(gòu)，通過快速交聯(lián)反應(yīng)將液態(tài)硅氧烷變?yōu)楣腆w硅橡膠。因此，硫化物顆粒之間的離子電導(dǎo)率不受強(qiáng)烈影響。

更高分子量的粘合劑可以增強(qiáng) SSE 薄膜的結(jié)構(gòu)完整性;然而，它們也會導(dǎo)致晶界電阻增加和臨界電流密度降低。相反，低分子量聚合物（例如聚（異丁烯））薄膜雖然分布更均勻，但缺乏與活性材料持續(xù)接觸所需的應(yīng)變硬化或強(qiáng)度。最值得注意的是，使用較高分子量粘合劑的 ASSB 表現(xiàn)出更好的放電容量保持能力，這與在使用較低分子量粘合劑的細(xì)胞中觀察到的顯著容量下降形成鮮明對比。

immediate 復(fù)合SSE

當(dāng)有機(jī)物含量和硫化物含量相等時，可以形成中間復(fù)合 SSE（圖 2b）。如上所述，當(dāng)有機(jī)物含量極低時，它構(gòu)成有機(jī)物硫化物復(fù)合 SSE。其中，當(dāng)加入鋰鹽時，有機(jī)物可以充當(dāng)鋰離子傳輸通道，增強(qiáng)電解質(zhì)的機(jī)械性能。當(dāng)沒有鋰時，有機(jī)物可以作為粘合劑，填充硫化物顆粒中的間隙，使電解質(zhì)更加緊湊。由于有機(jī)物本身的絕緣性，復(fù)合 SSE 的電導(dǎo)率通常隨著有機(jī)物含量的增加而降低，因為有機(jī)物可能會覆蓋硫化物顆粒之間的鋰傳導(dǎo)路徑。但是，當(dāng)一些有機(jī)化合物具有特殊結(jié)構(gòu)（如網(wǎng)絡(luò)、導(dǎo)線等）時，可以使用一定量的有機(jī)化合物作為支撐復(fù)合 SSE 的骨架/框架，以獲得良好的彈性和鋰離子滲透性雜化膜。

總之，通過有機(jī)-無機(jī)共價鍵、有機(jī)物本身的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)、靜電紡絲等實驗方法制備了具有網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的有機(jī)化合物電解質(zhì)，然后加入幾乎等量的硫化物電解質(zhì)。最終可以獲得過渡型中間復(fù)合 SSE。這種類型的 SSE 要么通過有機(jī)物-無機(jī)鍵合提供更多的鋰導(dǎo)電位點，要么由于有機(jī)化合物的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，支撐整個復(fù)合 SSE，有機(jī)物不會完全屏蔽硫化物顆粒之間的鋰導(dǎo)電路徑，可以保證膜的柔韌性。

Sulfide-in-Polymer Composite 復(fù)合SSEs

聚合物 SSE，一直受到其低離子電導(dǎo)率的限制（最常用的 PEO 基聚合物電解質(zhì)的離子電導(dǎo)率在室溫下約為~10 -7 S?cm-1），這主要是由于室溫下聚合物體系中的結(jié)晶度高和少量無定形型造成的。另一個問題是界面穩(wěn)定性差，電極表面容易形成鈍化膜。結(jié)果，鋰離子在沉積和溶解過程中電流分布不均勻，產(chǎn)生枝晶，影響電池的循環(huán)性能和電流密度。為此，研究人員嘗試了各種方案來提高其離子電導(dǎo)率。經(jīng)過研究人員 20 多年的努力，從最初的純固體聚合物電解質(zhì)到摻雜無機(jī)納米顆粒的復(fù)合聚合物電解質(zhì)，室溫電導(dǎo)率比原始聚合物基 SSE 提高了 4 個數(shù)量級或更多，處于實際應(yīng)用水平之內(nèi)。

從（圖2c）中可以看出，制備的混合固體電解質(zhì)膜是半透明的和有彈性的?；旌?SSE 表面的FESEM圖像顯示，沒有觀察到裸露的顆粒。填料均勻嵌入PEO聚合物中，并覆蓋有完整的PEO聚合物。雜化SSE膜表面沒有明顯的多孔結(jié)構(gòu)（圖2d-2e）。與惰性填料相比，添加活性填料可以進(jìn)一步提高離子電導(dǎo)率。PEO@1%SiO2和 PEO@20%SiO2 在室溫下的電導(dǎo)率分別為 5.4×10-6S?cm-1 和 9.7×10-7S?cm-1。在活性填料中，只需 1% 的硫化物（LGPS， LPOS）即可達(dá)到與 20% 的氧化物填料（LAGP）相同的電導(dǎo)率水平（圖2f-2g）。

干法

由于硫化物容易與有機(jī)溶劑發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，最初研究的最直接方法就是在干燥環(huán)境中將硫化物電解質(zhì)和聚合物電解質(zhì)粉末混合。之后，燒結(jié)后的硫化物粉末直接與聚合物粉末混合。為了使硫化物和聚合物的混合物更加均勻和顆粒化，球磨被廣泛使用。

總的來說，固相法是制備復(fù)合電解質(zhì)的一種相對簡單的方法。首先，可以通過簡單的混合和研磨來制備。其次，可以通過球磨進(jìn)行更精確的混合，并且可以發(fā)生機(jī)械化學(xué)反應(yīng)，在硫化物和有機(jī)物之間創(chuàng)建化學(xué)鍵。球磨等制造方法有助于有效混合并為離子傳導(dǎo)創(chuàng)造協(xié)同界面。

濕法

對于硫化物-有機(jī)復(fù)合SSEs的溶液/漿料，最實用的方法是濕法。具體來說，將硫化物電解質(zhì)和聚合物電解質(zhì)加入溶液中攪拌均勻，或者如果聚合物本身在室溫下為液態(tài)，則將硫化物電解質(zhì)加入聚合物液體中攪拌?；旌暇鶆蚝?，干燥成固態(tài)，材料可以壓制成片；或者材料可以干燥成漿料，然后涂覆在支撐體上。

由于硫化物容易與有機(jī)溶劑反應(yīng)，因此必須仔細(xì)選擇合適的溶劑進(jìn)行復(fù)合SSEs的液相合成。研究人員通常在采用液相方法制備復(fù)合電解質(zhì)之前，會比較不同溶劑對所研究的硫化物電解質(zhì)的影響，或者根據(jù)先前研究的結(jié)果選擇合適的溶劑。Tan等人使用不同溶劑對Li7P3S11進(jìn)行分散，以測試溶劑對電解質(zhì)的影響（圖21a）。

目前濕法合成也已被用于一些新的實驗合成方法，如電泳沉積（EPD）和旋涂。Blanga等人使用以丙酮為基的沉積浴的低成本方法制備LSPS@PEI復(fù)合膜。Pang等人通過旋涂將稀釋的PDMS溶液和固化劑滲入β-Li3PS4層，得到一種有彈性且鋰離子滲透的混合膜。

(a) Li7P3S11添加后不同溶劑的顏色變化；(b) 原始Li7P3S11的Rietveld精修；(c) Li7P3S11在CAN、DCM、TOL和XYL中分散后的XRD圖譜，(a)-(c) 轉(zhuǎn)載自參考文獻(xiàn)，經(jīng)許可。版權(quán)所有2018，美國化學(xué)會。

干法與濕法的比較

2003年，Inada等人研究了硫化物-有機(jī)復(fù)合SSEs的制備方法，包括干法和濕法，其中涉及苯乙烯-丁二烯共聚物（SBR）或硅橡膠（硅膠）作為聚合物粘合劑。通過原始干法合成的硫化物-有機(jī)復(fù)合SSEs通常具有更高的導(dǎo)電性。雖然干法在改善材料性能和潛在的創(chuàng)新電解質(zhì)設(shè)計方面提供了顯著優(yōu)勢，但它也面臨著與擴(kuò)大規(guī)模生產(chǎn)相關(guān)的挑戰(zhàn)。這些挑戰(zhàn)通常源于對專用設(shè)備的需求和增加的勞動力需求。相比之下，濕法受益于已建立的流程和現(xiàn)有的生產(chǎn)線，使其更具成本效益，適合大規(guī)模制造。然而，由于溶劑使用和額外的后處理步驟，它可能涉及更高的材料成本。盡管如此，濕法可以作為生產(chǎn)實際電池所需的大型和薄型固體電解質(zhì)片的有效方法之一，盡管由于更均勻的混合和一些溶劑與硫化物之間的反應(yīng)，它有絕緣有機(jī)網(wǎng)絡(luò)屏蔽鋰路徑的缺點。通過選擇合適的溶劑和聚合物，可以通過液相方法獲得高離子導(dǎo)電性的復(fù)合電解質(zhì)。總體而言，兩種方法都有各自的優(yōu)缺點。雖然干法是技術(shù)開發(fā)中的一個有前景的前沿領(lǐng)域，但在實現(xiàn)完全工業(yè)化之前仍有一段距離。短期內(nèi)，由于已建立的流程和現(xiàn)有基礎(chǔ)設(shè)施，濕法在大規(guī)模生產(chǎn)方面提供了更大的實用性和可行性。然而，從長遠(yuǎn)來看，干法在該領(lǐng)域也具有重要的發(fā)展?jié)摿蛣?chuàng)新前景。

物理化學(xué)穩(wěn)定性

硫化物-有機(jī)復(fù)合固態(tài)電解質(zhì)膜的機(jī)械穩(wěn)定性對于電池在封裝和充放電循環(huán)過程中承受應(yīng)力至關(guān)重要，同時也影響著電極與電解質(zhì)之間的附著力。硫化物固態(tài)電解質(zhì)通常具有脆性，顆粒中存在約15%的孔隙率，通過用有機(jī)聚合物填充這些空隙可以提供額外的機(jī)械強(qiáng)度。這種改進(jìn)在一定程度上源于聚合物的柔韌性，同時也因為填充硫化物SSE的孔隙使電解質(zhì)密度更高，從而降低其開裂的可能性。例如，由80%的75Li2S·25P2S5和20%的聚酰胺組成的復(fù)合電解質(zhì)膜的理論和幾何密度顯示，聚酰胺的柔韌性和填充孔隙的特性使其相對密度約為0.97，表明微結(jié)構(gòu)中無空隙。通過線性流變測量研究了75Li2S·25P2S5@PFPT復(fù)合電解質(zhì)在30℃下的儲能（G'）和損耗（G"）剪切模量頻率（ω）的依賴性，結(jié)果顯示復(fù)合電解質(zhì)具有彈性固體特性，G"遠(yuǎn)大于G'，且兩者均與頻率無關(guān)，剪切模量為2.6 MPa，比原始75Li2S·25P2S5（5.9 GPa）低三個數(shù)量級，顯著提高電解質(zhì)的粘附性能和柔韌性。

(a) 由80%75Li2S·25P2S5和20%聚酰胺組成的SEPM膜的理論和幾何密度；(b) 復(fù)合電解質(zhì)的線性流變測量。在30℃下測量的復(fù)合電解質(zhì)的存儲模量和損耗模量的頻率依賴性；(c) 帶有2.5% HNBR；(d) 10% SBR的熱軋SE薄膜的管狀帶測試；(e) 不同PEO含量電解質(zhì)顆粒的應(yīng)力-應(yīng)變曲線；(f) 不同制備電解質(zhì)的應(yīng)力-應(yīng)變曲線；(g) 各種聚合物電解質(zhì)膜的拉伸強(qiáng)度。

空氣穩(wěn)定性

硫化物固態(tài)電解質(zhì)通常與空氣中的氧和水蒸氣發(fā)生不可逆的化學(xué)反應(yīng)，導(dǎo)致結(jié)構(gòu)改變和離子電導(dǎo)率降低，嚴(yán)重制約了其在固態(tài)鋰電池中的應(yīng)用。與此同時，聚合物SSE在空氣中具有較好的穩(wěn)定性，因此，硫化物-有機(jī)復(fù)合SSE被認(rèn)為是緩解硫化物電解質(zhì)在空氣中不穩(wěn)定性的解決方案之一。Tan等人研究了Li7P3S11與不同聚合物結(jié)合的空氣穩(wěn)定性復(fù)合電解質(zhì)，發(fā)現(xiàn)不同聚合物的疏水性可以通過測量其與水的接觸角來比較，其中SEBS是最疏水的聚合物，其接觸角為103°。通過在潮濕空氣中產(chǎn)生H2S來檢測復(fù)合電解質(zhì)的空氣穩(wěn)定性，結(jié)果表明復(fù)合電解質(zhì)中的疏水SEBS可以顯著提高膜在空氣中的水分穩(wěn)定性，與裸Li7P3S11粉末相比，相對降低50-55%。在復(fù)合電解質(zhì)中加入5 wt.%或10 wt.%的SEBS后，可以觀察到，在相同暴露條件下，與Li7P3S11裸樣品相比，H2S的產(chǎn)量明顯減少。更引人注目的是，原始的Li7P3S11在與水接觸時完全溶解，而復(fù)合電解質(zhì)膜在完全浸入水中時保持完整。這一結(jié)果表明，疏水聚合物的使用有助于水敏Li7P3S11電解質(zhì)在潮濕空氣中的穩(wěn)定。

(a) SEBS、NBR、PVDF、PEO與水的接觸角，表示每種聚合物的疏水性；(b)用于測量空氣中100mg Li7P3S11水解時H2S氣體的裝置；(c)固定體積空氣中暴露于100 mg裸Li7P3S11和100 mg疏水性SEBS聚合物復(fù)合材料時H2S釋放量與時間的關(guān)系；(d)-(e)浸水前后Li7P3S11裸態(tài)；(f)-(g)復(fù)合電解質(zhì)膜浸水前后。

電化學(xué)穩(wěn)定性窗口

電解液的電化學(xué)穩(wěn)定性是提高固態(tài)鋰電池能量密度的重要因素。為了研究復(fù)合膜的電化學(xué)穩(wěn)定窗口，大多數(shù)相關(guān)工作采用線性掃描伏安法（LSV）和電流電壓法（CV）測量。硫化物SSE的發(fā)展受到電化學(xué)穩(wěn)定窗口狹窄的限制，通過有機(jī)聚合物的加入可以在一定程度上穩(wěn)定和擴(kuò)大這一窗口。Li等組裝的SSLi7P3S11@PEG-Ti/Li電池在-0.2 ~ 9.5 V （vs. Li+/Li）范圍內(nèi)的CV曲線顯示，電解液和金屬鋰在高達(dá)9.5 V時具有良好的穩(wěn)定性，如此寬的電化學(xué)窗口表明其具有良好的實際應(yīng)用價值。具有寬電化學(xué)窗口的L-P-S玻璃體系SSE還可以通過添加PEO電解質(zhì)消除CV曲線的波動，使電解質(zhì)/鋰界面更加穩(wěn)定。

對于有機(jī)聚合物SSE，電化學(xué)窗口一般比硫化物SSE寬，但對于某些特定應(yīng)用，電化學(xué)電解質(zhì)需要加寬（例如用于高壓氧化物陰極）。一些研究表明，在有機(jī)聚合物中加入硫化物活性顆粒可以略微增加電化學(xué)窗口和穩(wěn)定性。Li等人使用Li6.25PS5.25Cl0.75作為PEO SSE的有源填料，并進(jìn)行了LSV測試，PEO@1wt% Li6.25PS5.25Cl0.75、PEO@3wt% Li6.25PS5.25Cl0.75、PEO和PEO@5wt% Li6.25PS5.25Cl0.75分別在5.1V、4.0 V、3.8 V和3.0 V以下均未記錄到明顯電流。在所有硫化物SSE中，Li10GeP2S12相的分解電位可超過5 V，因此常將LGPS作為活性填料添加到有機(jī)化合物中，以達(dá)到擴(kuò)大電化學(xué)窗口的目的。添加少量硫化物填料可以拓寬有機(jī)聚合物的電化學(xué)穩(wěn)定性窗口，原因有三：首先，硫化物顆粒表面的- sh鍵具有促進(jìn)TFSI-與硫化物顆粒成鍵的功能，使陰離子流動性降低。由于鹽陰離子的不可逆氧化反應(yīng)導(dǎo)致陽極不穩(wěn)定窗口，因此硫化物顆粒與鹽陰離子之間的氫鍵可以有效地阻止陰離子被氧化分解。其次，添加硫化物顆粒的復(fù)合電解質(zhì)具有更高的離子電導(dǎo)率，減少了鋰離子在電極與電解質(zhì)界面附近的積累，從而降低了界面過電位，提高了電極與電解質(zhì)的相容性。第三，可以選擇一些電化學(xué)窗口相對較寬的單離子導(dǎo)體無機(jī)填料，如LGPS。與那些復(fù)雜的制備工藝和高成本的方法相比，它是一種簡便、經(jīng)濟(jì)的方法。但是，由于大多數(shù)硫化物電解質(zhì)（如L-P-S玻璃和LPSCl）的電化學(xué)窗口狹窄，添加過多的硫化物活性顆粒會降低這種強(qiáng)烈的效果。

(a) SS/LPS-200-PT-2-Li-24/Li電池CV曲線；(b)鋰/LPS/不銹鋼電池和鋰/LPS- peo - liclo4 /不銹鋼電池的CV ；(c)掃描速率為0.25 mV/s，溫度為60℃時LSV曲線的電化學(xué)穩(wěn)定窗口；(d) 80℃時聚合物電解質(zhì)的LSV和CV曲線；(e) 40℃時LSV曲線的電化學(xué)穩(wěn)定窗口；(f)室溫下各電解質(zhì)的LSV曲線。

鋰金屬負(fù)極的電化學(xué)穩(wěn)定性

金屬鋰電極與硫化物-有機(jī)物復(fù)合SSE在SSLB中的界面穩(wěn)定性對電池的循環(huán)壽命和倍率性能起著重要作用。為了研究鋰和硫化物-有機(jī)復(fù)合SSE之間的穩(wěn)定性，在各種工作中對對稱Li/sulfide@organics/Li電池進(jìn)行了測試。Zhang等研究的對稱Li/Li6PS5Cl@x%PEO/Li電池在電流密度為0.3 mA·cm?2時的電壓分布圖顯示，原始Li6PS5Cl的電壓曲線在830小時后過電位逐漸升高，而不同PEO含量的電池在1200小時內(nèi)電壓分布保持較低。結(jié)果表明，在Li6PS5Cl中加入PEO可以增強(qiáng)鋰的穩(wěn)定性，該復(fù)合電解質(zhì)適合與鋰陽極配對。在Li等人的工作中，Li/PGMA@LPS50%/Li電池的電壓曲線呈現(xiàn)出平緩穩(wěn)定的電鍍和剝離曲線，在1mA·cm?2下，其過電位在100 h內(nèi)為~ 500 mV。相比之下，以純LPS為電解質(zhì)的對稱鋰電池顯示出約800 mV的大且不穩(wěn)定的過電位。當(dāng)電流密度為0.5mA·cm?2時，PGMA@LPS50%的對稱電池在約340次循環(huán)中具有穩(wěn)定的極化，電壓穩(wěn)定在300 mV左右。結(jié)果表明，在硫化物SSE中加入有機(jī)聚合物可以增強(qiáng)其抗鋰穩(wěn)定性，復(fù)合SSE適合與鋰陽極配對。在逐層硫化物-有機(jī)復(fù)合SSE中，有機(jī)聚合物被設(shè)計為硫化物和鋰金屬之間的中間層。經(jīng)過50次循環(huán)后，Li/LGPS/Li的過電位為750 mV，而Li/PCE-LGPS-PCE/Li的過電位在0.13 mA·cm-2下在250 h內(nèi)保持在40 mV。相關(guān)表征也證實了有機(jī)界面層的加入可以抑制金屬Li對硫化物的還原或分解，抑制枝晶的生長。

硫化物聚合物復(fù)合SSEs在鋰電池中的應(yīng)用

硫化物-有機(jī)物復(fù)合SSEs因其高離子電導(dǎo)率、寬電化學(xué)窗口、良好的界面接觸和有效抑制鋰枝晶的優(yōu)點，在固體鋰電池中得到了廣泛的應(yīng)用。典型的鋰金屬電池近年來，基于硫化物-有機(jī)物復(fù)合SSEs的SSLBs越來越受到關(guān)注，并提出了各種創(chuàng)新的電池設(shè)計方案，旨在盡快將SSLBs轉(zhuǎn)化為實際應(yīng)用。由于硫化物-有機(jī)物復(fù)合SSEs具有增強(qiáng)的氧化穩(wěn)定性，即更寬的電化學(xué)穩(wěn)定性窗口，因此它們適合與高壓陰極材料（如LiNixCoyMn1?x?yO2, LiCoO2 and LiMn2O4）匹配，以實現(xiàn)高能量密度SSLBs。例如，Oh 等人所采用的 Li6PS5Cl @NBR-LiG3的LiNi0.6Co0.2Mn0.2O2電極在 30°C 時呈現(xiàn)出高達(dá)174 mA? h? g -1的高容量。

LiNi0.7Co0.15Mn0.15O2電極的高面容量達(dá) 7.4 mA? h? cm-2，其超高質(zhì)量負(fù)載為45 mg? cm-2。β-Li3PS4@Oppanol復(fù)合物與聚乙二醇（PEO）的層狀結(jié)構(gòu) SSE 被 Ates 等人（如圖 26a 至 26e 所示）涂覆于 Li1+x[Ni0.6Mn0.2Co0.2]1-xO2復(fù)合陰極上或用作自支撐帶，展現(xiàn)出良好的循環(huán)性能和特定容量（約 140mAh/g）。

（a）雙電解質(zhì)層電池的示意圖；（b）陰極和（c）通過漿料涂覆生產(chǎn)電解質(zhì)帶；（d）-（e）陰極電解質(zhì)的冷壓。

鋰硫電池

硫和硫化合物被認(rèn)為具有作為陰極活性材料的巨大潛力，因為它們具有較高的理論比容量（例如，S的1672 mA?h?g-1，Li2S的1166 mA? h? g -1），通常與鋰金屬陽極結(jié)合組裝鋰硫電池。盡管鋰硫電池因其高能量密度和功率密度可以滿足未來動力電池市場的需求，但不幸的是，傳統(tǒng)的鋰硫電池具有嚴(yán)重的穿梭效應(yīng)，其中反應(yīng)中間體多硫化鋰溶解在電解質(zhì)中，從而增加了電解質(zhì)的粘度并降低了離子電導(dǎo)率。此外，多硫化鋰可以在陰極和陽極之間不斷移動，并在陽極表面被還原為硫化鋰，導(dǎo)致活性物質(zhì)的損失。為了解決這個問題，建議硫化物C有機(jī)物復(fù)合SSEs的應(yīng)用應(yīng)有效消除穿梭效應(yīng)，并引起更多關(guān)注，如Li等人在圖（a）-27（c）中所示。他們組裝了一個S/LGPS@PEO/Li鋰電池在0.2℃和0.5℃下分別以1183 mA? h? g-1和719 mA? h? g-1表現(xiàn)出優(yōu)異的倍率性能，并在0.1℃下完成了50次循環(huán)，容量保持率為588 mA? h? g-1。有機(jī)復(fù)合SSEs中的硫化物也用于Li-S電池，據(jù)報道，Li-S電池由以下成分組成：PEO@1wt%Li10SnP2S12電解質(zhì)具有優(yōu)異的電化學(xué)性能、高放電容量（1000 1000 mA? h?g-1 ）、高庫侖效率和60℃下的良好循環(huán)穩(wěn)定性（圖27d-27e）197。最重要的是,PEO@1wt%Li10SnP2S12電池具有吸引人的性能，具有高比容量（800 mA? h?g-1）和即使在50℃下也具有良好的循環(huán)穩(wěn)定性，而基于PEO的Li-S電池由于PEO電解質(zhì)的低離子電導(dǎo)率和高界面電阻材料的高理論比容量（例如，S的1672mA? h? g-1，Li2S的1166 mA? h? g-1）而無法成功放電，通常與Li金屬陽極結(jié)合組裝Li-S電池。盡管鋰硫電池因其高能量密度和功率密度可以滿足未來動力電池市場的需求，但不幸的是，傳統(tǒng)的鋰硫電池具有嚴(yán)重的穿梭效應(yīng)，其中反應(yīng)中間體多硫化物鋰溶解在電解質(zhì)中，從而增加了電解質(zhì)的粘度并降低了離子電導(dǎo)率。此外，多硫化鋰可以在陰極和陽極之間不斷移動，并在陽極表面被還原為硫化鋰，導(dǎo)致活性物質(zhì)的損失。為了解決這個問題，建議硫化物-有機(jī)物復(fù)合SSEs的應(yīng)用應(yīng)有效消除穿梭效應(yīng)并引起更多關(guān)注。

（a）液體S-Li電池單元，（b）傳統(tǒng)固態(tài)S-Li電池單體，（c）固態(tài)S-Li蓄電池單體135的構(gòu)造（d） PEO-1% LSPS電解質(zhì)和PEO/LiTFSI電解質(zhì)在（e）

總結(jié)

本文重點介紹了應(yīng)用于SSLBs的硫化物-有機(jī)物復(fù)合SSEs的研究與開發(fā)。從廣義上講，對于具有單個組件的SSEs來說，很難滿足商業(yè)應(yīng)用的需求。另一方面，硫化物-有機(jī)物復(fù)合SSEs可以繼承硫化物和有機(jī)SSEs的優(yōu)點，與純聚合物SSEs相比，表現(xiàn)出更高的離子電導(dǎo)率、更優(yōu)的熱穩(wěn)定性和電化學(xué)穩(wěn)定性，以及與原始硫化物SSEs相比更好的柔韌性和更低的界面電阻。隨著復(fù)合電解質(zhì)中硫化物與有機(jī)物的比例逐漸增加，復(fù)合電解質(zhì)從有機(jī)物中的硫化物轉(zhuǎn)變?yōu)橹苯恿蚧?，然后轉(zhuǎn)變?yōu)榱蚧镄陀袡C(jī)物。特別地，可以通過交錯硫化物和有機(jī)SSEs來形成逐層類型。在硫化物SSEs中的有機(jī)物中，有機(jī)物可以作為粘合劑（不含Li鹽）或作為機(jī)械增強(qiáng)和Li導(dǎo)電路徑（含Li鹽或使用極性聚合物）。有機(jī)物可以填充硫化物SSEs中的間隙，使電解質(zhì)更緊湊、更有彈性。在即時的SSEs中，具有三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的有機(jī)物質(zhì)可以作為骨架貫穿整個電解質(zhì)，使復(fù)合電解質(zhì)成為柔性和可彎曲的超薄膜。在有機(jī)硫化物SSEs中，具有超高離子電導(dǎo)率的硫化物活性填料可以改變聚合物基質(zhì)的鏈結(jié)構(gòu)，降低聚合物的結(jié)晶度，從而提高離子電導(dǎo)率。對于逐層類型，通過在硫化物SSEs和電極之間引入聚合物中間層，可以在保持高離子電導(dǎo)率的同時大大提高電解質(zhì)和電極的界面不穩(wěn)定性。目前，一些典型的鋰金屬電池和鋰硫電池已經(jīng)采用硫化物C有機(jī)物復(fù)合SSEs作為電解質(zhì)。硫化物-有機(jī)物復(fù)合SSEs具有高離子電導(dǎo)率、良好的機(jī)械強(qiáng)度、界面潤濕性、良好的熱穩(wěn)定性和電化學(xué)穩(wěn)定性等突出特點，在各種鋰電池系統(tǒng)中表現(xiàn)良好。綜上所述，復(fù)合SSEs的設(shè)計和制備，聚合物電解質(zhì)和無機(jī)電解質(zhì)的和諧結(jié)合，實現(xiàn)各組分的功能雜化，已成為提高SSEs性能的有效途徑。硫化有機(jī)復(fù)合SSEs可以結(jié)合兩種SSEs的優(yōu)點，提高SSLBs的性能。通過精確控制復(fù)合固體電解質(zhì)的組成和結(jié)構(gòu)，可以控制其機(jī)械性能、離子電導(dǎo)率、界面穩(wěn)定性和其他物理和化學(xué)性能。與此同時，硫化物-有機(jī)物復(fù)合SSEs的研究引起了人們對影響復(fù)合電解質(zhì)電化學(xué)性能的機(jī)理的興趣，新的相關(guān)工作也在不斷涌現(xiàn)。然而，硫化物-有機(jī)物復(fù)合SSEs體系仍然很難達(dá)到高離子電導(dǎo)率和鋰離子遷移數(shù)、良好界面穩(wěn)定性和強(qiáng)力學(xué)性能的基本要求。對于實際應(yīng)用，硫化物-有機(jī)物復(fù)合SSEs仍有許多問題需要解決。

展望

盡管硫化物-有機(jī)物復(fù)合SSEs在高溫或室溫下的電導(dǎo)率可達(dá)10-3~10-4S?cm-1，但仍低于液體電解質(zhì)的電導(dǎo)率（10 -2 S?cm-1），不足以滿足許多實際應(yīng)用。因此，硫化物-有機(jī)物復(fù)合SSEs的電導(dǎo)率應(yīng)進(jìn)一步提高。硫化物-有機(jī)物復(fù)合SSEs體系室溫電導(dǎo)率和界面穩(wěn)定性的增強(qiáng)機(jī)制尚不完全清楚。只有少數(shù)研究論文研究了硫化物-有機(jī)物復(fù)合材料SSEs的鋰導(dǎo)電機(jī)理。硫化物-有機(jī)物復(fù)合SSEs的電化學(xué)性能有待進(jìn)一步提高，這需要進(jìn)一步研究增強(qiáng)機(jī)理。

通常，對于硫化物SSEs中的有機(jī)物，向硫化物SSEs添加有機(jī)物會降低電解質(zhì)的離子電導(dǎo)率。換句話說，通過犧牲一部分良好的離子導(dǎo)電性，可以獲得優(yōu)異的界面穩(wěn)定性、機(jī)械性能和低厚度，硫化物電解質(zhì)的靈敏度將與大多數(shù)有機(jī)化合物反應(yīng)。因此，有必要開發(fā)不與硫化物反應(yīng)并能保持SSEs離子導(dǎo)電性的新型有機(jī)化合物。有必要進(jìn)一步優(yōu)化改性硫化物活性顆粒的物理和化學(xué)性質(zhì)，如納米粒子、小粒徑、表面引入多個基團(tuán)，以提高硫化物在有機(jī)SSEs中的離子電導(dǎo)率以及SSEs與電極的界面穩(wěn)定性。進(jìn)一步研究硫化物-有機(jī)物復(fù)合固體電解質(zhì)中各組分的協(xié)同作用和界面性質(zhì)，將為提高復(fù)合固體電解質(zhì)的性能提供指導(dǎo)。

硫化物-有機(jī)物復(fù)合SSEs的合成工藝需要進(jìn)一步優(yōu)化，這是邁向?qū)嵱谩⒋笠?guī)模SSLBs的重要一步。這種優(yōu)化至關(guān)重要，原因有幾個。首先，可擴(kuò)展的合成方法對于大規(guī)模生產(chǎn)中一致的質(zhì)量和性能至關(guān)重要，因為目前的技術(shù)通常只能生產(chǎn)有限數(shù)量的高質(zhì)量復(fù)合材料。此外，改進(jìn)這些工藝可以降低生產(chǎn)成本，使SSLBs與傳統(tǒng)鋰離子電池更具競爭力。提高SSEs的電化學(xué)性能在很大程度上取決于它們的微觀結(jié)構(gòu)、離子電導(dǎo)率和機(jī)械性能。優(yōu)化的合成可以帶來更好的離子傳輸和更好的循環(huán)穩(wěn)定性。此外，電解質(zhì)和電極之間界面相容性的改善可以最大限度地減少電阻和降低性能的副反應(yīng)。優(yōu)化策略包括控制合成條件、選擇合適的前體、實施合成后處理以及采用自動化、高通量技術(shù)。通過關(guān)注這些領(lǐng)域，我們可以推進(jìn)硫化物-有機(jī)復(fù)合SSEs的發(fā)展，并將其整合到實用的大規(guī)模SSLBs中。

深圳清華大學(xué)研究院低碳能源與節(jié)能技術(shù)重點實驗室副主任、副研究員，香港科技大學(xué)助理研究員（合作）劉思捷為論文第一作者及通訊作者。其他主要貢獻(xiàn)者為先進(jìn)顯示與光電子技術(shù)國家重點實驗室主任，香港科技大學(xué)教授Kristiaan Neyts；香港科技大學(xué)助理研究員周樂；中國農(nóng)業(yè)大學(xué)鐘廷珺；中山大學(xué)吳鑫副教授。研究得到深圳市可持續(xù)發(fā)展專項項目的資助。